不溶性微粒应用专题 | 2025年中国药典不溶性微粒检测相关解读

不溶性微粒作为药品中潜在的质量风险因素，不溶性微粒作为药品中不容忽视的颗粒杂质，其来源广泛，可能在药品生产、运输、储存及使用的多个环节混入。进入人体血液循环后，这些不溶性微粒可能会引发炎症、肉芽肿、血栓等严重健康问题，甚至可能与肿瘤发生有关，其控制水平直接关联临床用药安全性。2025 版《中国药典》<0903>章节对光阻法检测体系进行了修订。本次修订围绕检测方法、判定标准及数据管理等维度进行优化，为制药行业提供了更科学、更严谨的微粒控制技术规范。以下为对2025年CP<0903>不溶性微粒检查法 更新部分的解读。

2020年中国药典CP0903检测适用范围为：静脉用注射剂(溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液)及供静脉注射用无菌原料药中不溶性微粒的大小及数量。

在25年药典中，删去了0903这一章节中的“静脉用”前缀，而在通则0102中规定了不溶性微粒需检测的适用范围。2025年中国药典CP0903要求检测不溶性微粒大小和数量的制剂类型是：用于静脉注射、静脉滴注、鞘内注射、椎管内注射的溶液型注射液、注射用无菌粉末及注射用浓溶液，以及供注射用无菌原料药。适用范围有所扩增，例如，以临床常用的 注射用利多卡因 为例：2020 版仅要求静脉用剂型检测微粒，而 2025 版规定，若该药物用于椎管内麻醉（如腰麻），即便剂型相同，也需按新规检测微粒，确保药物通过特殊注射方式进入体内时的微粒安全性。

20年药典CP0903规定，微粒检查用水要求，取 50mL测定，要求每 10mL含 10um 及 10um 以上的不溶性微粒数应在 10 粒以下,含 25um 及 25μm 以上的不溶性微粒数应在2粒以下。

25年药典CP0903规定，取5份检査，每份5mL，25mL 中含 10um及 10um 以上的不溶性微粒数应在25 粒以下,含 25um 及 25um 以上的不溶性微粒数应在5粒以下。

这一调整明确了微粒检查用水的测定体积和份数，取样量由50mL变更为25mL，数据更直观。

20年药典规定，标识装量25mL以下样品，取供试品至少4个，分别测定并记录数据，弃第一次测定数据，取后续测定数据的平均值作为测定结果，或合并至少4个样品，使总体积不小于25mL，再测定至少4次，每次取样量不少于5mL；

25年药典规定，标识装量25mL以下样品取供试品至少4个，应确保总体积不少于25mL，再分别测定，或合并至少10个样品的内容物，使总体积不小于25mL，也可以使用微粒检查用水或其他溶剂稀释至25mL，再测定至少4次，每次取样量不少于5mL。

20年版本规定取供试品4个分别测定时未明确体积要求，25年对于取样量的要求更严谨，且允许稀释样品至25mL体积，对于体积少的样品来说更方便。

 2025年CP0903中规定，光阻法仪器校准频率从“至少每6个月校准一次”调整为“至少每1年校准一次”。这一调整看似放宽了对校准频率的要求，实际上，在此期间如何保证检测结果的可靠性这个问题需要更认真地对待。

在两次校准之间确保数据的可信度，一般有两种方法，一是使用可以对测试结果进行再计算的仪器和软件，采用校准之后的calibration对结果进行重新计算；二是在两次校准之间使用低成本的标粒进行系统适用性验证，以确保仪器的检测性能稳定，特别是对于那些对时效性要求较高的项目，由于无法等到校准后再重新计算结果，这种验证显得尤为重要，能够有效保证检测结果的可靠性，例如某些欧洲医药客户可能每两周就要进行一次不溶性微粒检测仪的性能确认。建议根据自身实际情况，选择合适的验证方法，并将其纳入日常质量控制体系中。

因此，这一改动对仪器本身性能的要求反而更加严格，仪器要在更长的时间内保持检测性能的稳定和结果的可靠性。

25年药典不溶性微粒检测0903章节，核心检测要求和结果判定未发生实质性变化，主要改动体现在仪器校准周期、取样操作的灵活性及适用范围的表述，与USP等国际标准接轨，为药品质量控制提供更可靠的技术支撑。

此前，2020年版药典的药包材通用要求指导原则CP<9621>中，未专门规范不溶性微粒检测，相关控制依赖《国家药包材标准》（YBB）的分散规定（如 YBB00272004-2015 仅针对部分包装材料）。2025 年版药典药包材通用要求指导原则CP<9621> 规定了药包材的质量控制应包含不溶性微粒检测，再通过独立章节<4206>药包材不溶性微粒测定法 实现了药包材微粒检测的药典体系化管控，是对中国药典的关键升级，药包材质量标准体系在构建上进行了重要创新，形成了更加完善全面，更具指导意义的标准体系。

CP2025 <4206> 药包材不溶性微粒测定法 同CP2025<0903>不溶性微粒检测通则比对如下：

美国药典等国际标准均已对眼内注射剂中的不溶性微粒实施了严格的质量控制。此前，中国药典在静脉注射剂不溶性微粒标准上已与国际接轨，但对于特定部位使用的特殊制剂（如眼用注射剂）的质量标准尚显不足，缺乏专门针对眼内注射剂的不溶性微粒检测方法和判定标准。因此，2025年药典针对眼用注射剂出了专章<3903> 生物制品眼内注射剂不溶性微粒检查法，对标USP<789>眼科溶液中的颗粒物质。以下是USP789和CP3903的对比：

2025年中国药典在不溶性微粒检测上实现多方面优化：0903章节扩展至鞘内、椎管内等注射制剂，调整检测用水取样规则并优化仪器校准周期；新增4206药包材检测法，针对橡胶塞等细化操作；专章3903对标国际，为眼用注射剂建立微粒检测标准，从制剂到包材、特殊部位用药形成更严密的质量控制体系，强化临床用药安全。

AccuSizer® A2000不溶性微粒检测仪采用单颗粒光学传感计数（Single Particle Optical Sizing，SPOS）技术，为注射剂中不溶性微粒检测提供安全、快捷、高效、可靠的解决方案。

仪器具备 1024 个数据通道及 32 个自定义通道，实现 0.01μm 精度的超高分辨率检测，灵敏度达 10PPT 等级。支持 50μL 微量进样（选配）、自动进样（可选配 CETAC 96 孔板）及自动稀释模块，兼容水相和有机相。传感器支持现场校准，无需返厂，模块化设计可灵活拓展功能。

AccuSizer® A2000不溶性微粒检测仪具备仪器控制、数据采集、数理统计分析、出具报告以及权限管理、用户管理、数据安全性、审计追踪和电子签名等功能，完全符合FDA 21 CFR Part11法规对数据完整性的要求。可用于注射剂、眼用制剂、蛋白质注射液、药包材等场景的不溶性微粒检测。

AccuSizer® A2000不溶性微粒分析仪

AccuSizer® A2000不溶性微粒检测仪符合中国药典CP<0903>、CP<3903> 与美国药典USP<788>、USP<789> 等国际标准，内置ChP/USP/JP/EP/WHO等法规报告模板，符合FDA 21 CFR Part11 法规对数据完整性的要求，符合cGMP的管理规范。符合新增的CP<3903>等章节监测要求，在国际标准适用如USP<789>等场景中已有成熟应用案例。

AccuSizer® A2000不溶性微粒检测仪采用的原理是光阻法和光散射法技术融合，将传统光阻法2.0μm的检测下限下探至0.5μm，还支持模块化升级至A9000、搭载FX-Nano传感器，检测下限可进一步拓展至0.15μm，不仅满足当下的药典和各种规范要求，更能满足将来的行业趋势要求，提前适配各国药典法规对2μm以下微粒的检测预期。

除不溶性微粒检测外，AccuSizer® A2000不溶性微粒检测仪采用的SPOS技术，还适配2025年药典新增的0982第四法（传统光阻法不适用），可满足对乳剂、混悬剂等制剂的粒度分布检测需求。