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上海奥法美嘉生物科技有限公司

入驻年限：10 年

联系人：
奥法美嘉客服
所在地区：
上海闵行区
业务范围：
实验室仪器 / 设备、技术服务、试剂
经营模式：
生产厂商代理商经销商

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上海奥法美嘉生物科技有限公司

企业文化（Company Philosophy）“共享共建共发展”“求诚求信求真知” 现代企业的发展趋势为规范化、专业化、文明化、个性化。伴随着中国经济的快速发展和腾飞，中国社会

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半导体行业应用专题 | 纳米粒度仪Nicomp Z3000在抛光液(Slurry)的应用

在先进半导体制造过程中，化学机械抛光（CMP）是实现晶圆全局与局部平坦化的核心工艺，一般认为，LPC是影响晶圆缺陷水平与良率的关键指标，而在实际应用中，抛光液（slurry）的稳定性也是影响抛光一致性、缺陷水平及最终良率的重要因素。随着器件特征尺寸不断缩小，CMP slurry 中磨料颗粒正向纳米化、窄分布和高稳定性方向发展，其粒径分布与界面电学特性已成为工艺控制中的关键质量属性。本文系统梳理了 CMP slurry 在制备、储存及使用全过程中对稳定性的要求，回顾了粒径测试技术从激光衍射法（LD）到动态光散射法（DLS）的技术演进逻辑，阐明在纳米尺度 slurry 体系中 DLS 的适用性与优势。同时，从稳定性机理出发，重点论证 Zeta 电位作为快速、灵敏稳定性表征手段的价值。在此基础上，进一步提出以 Nicomp 纳米粒度仪与 AccuSizer 颗粒计数系统构成“多尺度、多风险维度的 CMP slurry 稳定性评价体系”为先进 CMP 工艺提供更全面、可靠的表征与质量控制方案。

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不溶性微粒应用专题 | 从药企召回事件看风险，药包材不溶性微粒管控不容忽视

药品从生产车间走向临床使用，药包材始终是不可或缺的“贴身铠甲”，直接与药品接触、相伴全程。小到胶塞、瓶盖，大到输液瓶、预灌封注射器，药包材的质量优劣，直接决定药品是否会在储存、运输过程中发生二次污染，更关系着亿万患者的用药安全与生命健康。

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不溶性微粒应用专题 | 2~10μm微粒在各版药典中的监管空白与风险分析

注射剂中的不溶性微粒是引发临床不良反应的重要风险因素。长期以来，全球主流药典对注射剂不溶性微粒的监管核心始终聚焦于粒径≥10μm和≥25μm的大颗粒。然而，随着生物技术药物（尤其是治疗性蛋白注射液）的广泛临床应用，0.1~10μm的小粒径蛋白聚集体所引发的免疫原性风险日益凸显。本文基于《中华人民共和国药典》（ChP）、美国药典（USP-NF）、欧洲药典（EP）及日本药典（JP）的相关文本，结合监管机构的最新指导原则，系统分析2~10μm微粒在检测技术与法定限度间的脱节现状，并探讨其潜在的临床风险与未来的质量控制策略。

114 人阅读发布时间：2026-04-28 16:44

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其他行业应用专题 | PSI微射流均质机在海藻粉末中的应用

针对海藻粉末溶液粒径不均一、大颗粒过多的行业痛点，本文以PSI-20微射流均质机作为核心设备，制备了一批海藻粉末溶液。同时利用动态光散射（DLS）、Flowcam流式成像、空间时间消光图谱法（STEP）等对均质后的海藻样品进行粒度及稳定性的表征。结果表明：原液D50在6606.5nm，经过七次均质后，D50达到了213.9nm，PI值从1.433下降到0.094，分散体系均一性得到显著提升；同时大颗粒去除能力很强，相比于传统剪切或均质技术， PSI-20 高压微射流均质机依托独特的高压微射流均质技术与优异的参数控制能力，实现海藻粉末“高效均质 + 纳米级稳定出料”。

15 人阅读发布时间：2026-04-28 16:35

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